اتحادیه اروپا در آستانه‌ی پذیرش درمانی نوآورانه برای بیماری آلزایمر است. آژانس دارویی اروپا (EMA) اخیرا استفاده از داروی لکمبی (Lecanemab)، محصول مشترک شرکت‌های بایوژن و ایسای، را برای بیماران مبتلا به مراحل اولیه‌ی این بیماری توصیه نموده است. این خبر توسط خبرگزاری رویترز نیز تایید شده است.
تصمیم EMA نویدبخش پیشرفتی شگرف در درمان آلزایمر است. در صورت تایید نهایی کمیسیون اروپا، لکمبی به عنوان اولین داروی مجاز برای مقابله با آلزایمر در اتحادیه اروپا روانه‌ی بازار خواهد شد و امیدی تازه برای میلیون‌ها بیمار و خانواده‌های آنان به ارمغان خواهد آورد. این گام مهم، راه را برای توسعه‌ی روش‌های درمانی کارآمدتر برای این بیماری هموار می‌کند و تحولی چشمگیر در عرصه‌ی پزشکی ایجاد خواهد کرد. امید می‌رود با ورود این دارو به بازار، کیفیت زندگی بیماران مبتلا به آلزایمر به طور قابل توجهی بهبود یابد.
